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HPV DNA分型检测----流式荧光杂交法

首个通过美国FDA认证的临床应用型高通量诊断技术。

2005年度国际诊断技术革新奖。

唯一纳入美国临床实验室质控网络的高通量诊断技术 。

在检查和筛选HPV的基因型方法中,实时荧光PCR法及杂交捕获法是最为常用的最近的分型与临床的结合研究已经证实不同的HPV亚型在致癌性方面存在比较大的差别 这些数据用于诊断结合临床治疗至为重要,因此有必要对各个宫颈样本中存在的HPV进行分型检测,从而有助于更详细的分析各种HPV的致病性,以达到最佳的临床疗效。

1、 HPV检测作为初筛手段可浓缩高风险人群,比通常采用的细胞学检测更有效。

2、对于未明确诊断意义的不典型鳞状细胞(ASC-US)和鳞状上皮内低度病变(LSIL)的分层管理,HPV检测是一种有效的再分类方法。

3、HPV分型检测可以用于阴道镜适应症。

4、用于手术后的追踪,治疗后的随访,提供给病人和医生丰富的临床信息。

5、通过对HPV基因分型检测,可以将不同HPV型别感染与宫颈病变的关系研究的更深入,同时还可应用到HPV分子流行病学的研究中。

 

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